流式细胞仪操作规范

请务必注意!!!上样前,确认样本细胞是否已过滤,去除检品中的细胞团块,以防止管路堵塞;上样时需要混匀样本;是否上样管有裂痕,漏气的现象


FACSCalibur操作流程

一、开机

1.开启稳压电源、变压器,打开流式细胞仪电源。

2.开启计算机。桌面不显示跳动的提示,认为细胞仪和电脑连接成功。

3..确认鞘液筒有八分满,废液桶近似空的,桶盖是旋紧的;所有管线及管路装置连接通畅,无扭曲、折叠。

4..将气压阀方向调在加压位置,用手感觉鞘液桶在慢慢鼓起。

5..排除液流过滤器中的气泡。

6..HIGH RUN 鞘液或超纯水两分钟,即可开始分析样品。

二、关机

1.清洁加样针的外管和内管,防止加样针堵塞或有染料残留。

2.取2ml浓度为0. 5%-1%的次氯酸钠上样,将样品支持架置于正位,按HI RUN,然后让消毒液清洗管路5分钟。保存数据

3.取3ml ddH20 于上样针,将样品支持架置于旁位,用外管吸取1-2ml

4.将样品支持架置于正位,按RUN HI,时间至少5分钟

5.最后留约 1ml ddH20 在试管中,置于上样位。保存数据

6.按Low-Standby以冷却激光,五分钟后关闭细胞仪。(务必等五分钟后再关 FACSCalibur 电源,以延长激光光源寿命。)

7.倒掉废液。

8.将气压阀放在「漏气」位置。将鞘流液筒充填至八分满。

9.确认退出计算机中所有BD应用软件,所有数据已储存备份。关程序。

10.关闭苹果计算机。


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